“廢棄材料再利用”是一個(gè)伴隨著自然資源急劇消耗和廢棄材料急劇增加的新命題。鋰離子
電池(LIB)作為從移動(dòng)電話到電動(dòng)汽車(EV)的供能電源,其使用結(jié)束之后造成的大量浪費(fèi)正在以驚人的速度增加。據(jù)預(yù)測,到2030年全球報(bào)廢的鋰離子
電池將達(dá)到1100萬噸以上,相比之下,僅有5%不到的廢棄電池可以回收。如果廢棄電池得不到良好解決,其不僅對(duì)人類的健康發(fā)展有害,并且會(huì)破壞自然生態(tài)環(huán)境。Co, Mn, Ni等重金屬會(huì)嚴(yán)重破壞土壤和地下水,電解質(zhì)(主要是LiPF6)和空氣中水分子之間的反應(yīng)會(huì)生成有害的氟化氫(HF)氣體。同時(shí),鋰離子電池原材料的短缺,也讓廢棄材料再利用的趨勢產(chǎn)生更危急的緊迫感。
為了促進(jìn)回收過程,許多國家已經(jīng)頒布了法律,規(guī)定電池制造商為消費(fèi)者免費(fèi)收集并處理廢電池,因此目前Umicore、Toxco、Batrec AG、Inmetco、SNAM、Sumitomo-Sony等公司正在全世界實(shí)施廢棄LIBs的噸位回收。一般來說,廢棄鋰離子電池的回收是物理和化學(xué)手段的結(jié)合。
物理手段主要包括機(jī)械分離、熱處理、機(jī)械力化學(xué)和溶解過程;機(jī)械分離是一種預(yù)處理工藝,根據(jù)廢舊電池材料的不同性質(zhì),例如密度、電導(dǎo)率、磁性等分離廢舊電池材料,但該工藝的缺點(diǎn)是不能完全分離;熱處理是一種常用的手段,可以在一定的溫度條件下從集流體上除去碳和有機(jī)組分,然而該手段需要專門的設(shè)備來凈化燃燒產(chǎn)生的氣體;機(jī)械力化學(xué)法通過磨削技術(shù)增加正極材料的表面積,從而提高金屬的浸出效率;一般來說,聚偏氟乙烯(PVDF)粘結(jié)劑在電極活性物質(zhì)中會(huì)阻礙金屬的浸出效率,可使用有機(jī)溶劑如N-甲基吡咯烷酮(NMP)、N, N-二甲基乙酰胺和二甲基亞砜溶解PVDF。在化學(xué)手段中,由于低能耗、廢水最少、高純金屬回收率高等優(yōu)點(diǎn),研究者們大多傾向于采用濕法冶金回收廢舊LIB,主要包括酸/堿/生物過濾、化學(xué)沉淀、溶劑萃取和電化學(xué)過程等。
在不遠(yuǎn)的將來,廢舊電池的回收再利用將是一項(xiàng)緊迫而艱巨的任務(wù)。因此印度科學(xué)教育與研究院(IISER)化學(xué)系Vanchiappan Aravindan教授發(fā)表了題為“Burgeoning Prospects of Spent Lithium-Ion Batteriesin Multifarious Applications”的綜述文章,首次討論了廢舊LIBs/回收材料在各個(gè)領(lǐng)域的再利用,包括LIB、超級(jí)電容器、析氧反應(yīng)(OER)、吸附、光催化研究等。該文章發(fā)表于國際頂級(jí)期刊《AdvancedEnergy Materials》上,論文DOI:10.1002/aenm.201802303。
【主要內(nèi)容】
1。全球?qū)︿囯姵氐恼w需求
LiCoO2 (LCO)具有理論比容量高(137mAh/g)、體積容量高(1363mAh/cm3)、循環(huán)性能好、自放電低等極具吸引力的優(yōu)勢,在LIB市場中仍占有主導(dǎo)地位。然而,近年來鈷的昂貴價(jià)格以及電池性能發(fā)展的迫切性為探索其它新型鋰離子電池材料開辟了道路,包括LiNi0.33Co0.33Mn0.33O2(NCM)、LiMn2O4(LMO)、LiNi0.8Co0.15Al0.05O2和LiFePO4(LFP)等。
亞洲、非洲、北美洲、南美洲和澳大利亞提供世界上主要的鋰源,在這五大洲中,南美洲擁有世界儲(chǔ)量的66%;阿根廷、玻利維亞、智利等“鋰三角”國家占據(jù)了世界鋰儲(chǔ)量的三分之二,擁有比美國和中國更高品質(zhì)的礦源。近年來,鋰的價(jià)格已經(jīng)呈現(xiàn)上升趨勢,例如在中國,由于供應(yīng)短缺,電池級(jí)Li2CO3和LiOH的成本在2015-2016年間分別飆升了190%和196%。此外,占全球鋰供應(yīng)50%的鹽水生產(chǎn)法已經(jīng)不能滿足市場需要,而且鋰在鋁冶煉、玻璃和陶瓷、空氣處理、保健產(chǎn)品、工業(yè)潤滑脂、醫(yī)療應(yīng)用、一次電池和鑄造粉末等其他應(yīng)用中的使用正在導(dǎo)致未來更嚴(yán)重的鋰貧瘠。除鋰外,其他原料如鈷和鎳的供應(yīng)短缺也開始出現(xiàn);在2019年,大約40%的鈷用于制造電池,而預(yù)期的需求量將達(dá)到55%。此外,印度尼西亞禁止鎳出口導(dǎo)致其價(jià)格上漲了近50%,
2。電池失效
廢舊LIB成指數(shù)性增長的原因有很多,不管是由于壽命的正常終結(jié),還是由于其它因素,例如電池膨脹、內(nèi)部短路發(fā)熱、性能惡化、電解質(zhì)泄漏等原因,都對(duì)回收者造成不可估量的負(fù)擔(dān)。充放電過程中在負(fù)極表面形成的固體電解質(zhì)界面(SEI)層是鋰離子電池壽命延長的主要原因之一,主要包括Li2O、ROCO2Li、LiF、Li2CO3和ROLi等成分。而電解液分解過程中形成的氣體會(huì)增加電池內(nèi)的壓力,觸發(fā)熱失控;在過充和過放時(shí),負(fù)極上枝晶的聚集會(huì)導(dǎo)致電極之間的短路,并最終使LIB爆炸。此外,電解質(zhì)和殘余水分之間的反應(yīng)形成可溶解錳的HF,導(dǎo)致正極降解;由于充放電過程中產(chǎn)生的機(jī)械應(yīng)變對(duì)負(fù)極的可逆容量有嚴(yán)重影響,石墨的結(jié)構(gòu)將變得無序。
3。鋰電池廢棄材料
從廢舊的LIB中回收金屬已經(jīng)有了廣泛的研究,但這些工藝大多具有顯著的缺點(diǎn),例如溶劑昂貴、氣體排放量高、循環(huán)路線復(fù)雜、化學(xué)試劑消耗量大等,使得這些工藝難以在工業(yè)上大規(guī)模實(shí)施;而且并非所有高純度回收的金屬都滿足作為制備新型LIB的電池級(jí)材料。因此,研究人員發(fā)明出一種有效的浸出-再合成技術(shù),通過從滲濾液中合成材料,避免了金屬離子的多級(jí)分步分離,使二次污染最小化。
一般來說,酸浸后的再結(jié)晶金屬產(chǎn)物的高純度可以通過共沉淀、溶膠-凝膠或固相反應(yīng)等短路線實(shí)現(xiàn),在溶出溶膠-凝膠法中,將廢電池中回收的正極材料(NCM或LCO)溶解在有機(jī)或無機(jī)酸性介質(zhì)中,并加入一定摩爾比的金屬離子的浸出液進(jìn)行一步共沉淀以形成凝膠。
在固相反應(yīng)中,首先以浸出液為原料,經(jīng)共沉淀法制備出Co/Ni-Mn-Co前驅(qū)體,將工業(yè)回收的Li2CO3或LiNO3與回收前驅(qū)體混合煅燒再生正極材料。
3.1 NCM正極再生
通過兩種不同有機(jī)酸滲濾液來比較NCM再生正極材料的性能,發(fā)現(xiàn)順丁烯二酸(NCM-Ma)比乙酸(NCM-Ac)處理的容量更高,這是因?yàn)镹CM與順丁烯二酸之間的螯合能力更強(qiáng)。除了有機(jī)酸以外,無機(jī)酸也可以起到同樣的效果,例如H2SO4是最常用的浸出劑,盡管使用硫酸會(huì)釋放有害氣體造成空氣污染,浸出后循環(huán)使用困難,以及對(duì)環(huán)境產(chǎn)生有害影響,然而,從無機(jī)酸中浸出鋰的成本很低。
應(yīng)注意的是,鋁等雜質(zhì)在與正極材料分離的過程中可能存在,當(dāng)其達(dá)到一定水平時(shí)還會(huì)影響材料性能。
Figure6。 NCM–V2O5正極材料通過不同干燥方法后的a)循環(huán)性能和b)倍率性能。通過噴霧干燥獲得廢棄NCM和NCM–V2O5材料的c) 循環(huán)性能,d)倍率性能,e)循環(huán)伏安曲線以及f)交流阻抗圖。
從廢棄的鋰電池和含釩渣的廢液中可以獲得性能較高的正極材料,例如通過固態(tài)反應(yīng)獲得的NCM–V2O5正極材料;固態(tài)合成是使用最廣泛的策略,可以在較高溫度下從固態(tài)源材料混合物中制備出多晶固體。
3.2 LCO正極再生
在最開始的時(shí)候,許多研究都集中在廢棄LCO材料中Li和Co的分離上,而沒有再生活性材料;后來,為了電池工業(yè)的可持續(xù)發(fā)展,一些研究者在不分離金屬的情況下對(duì)廢棄LCO正極材料進(jìn)行再生。在該再生過程中,將機(jī)械和熱處理后高濃度的正極活性材料進(jìn)行硝酸浸取,然后通過溶膠-凝膠法從滲濾液中產(chǎn)生LCO,再生的正極材料因在30次循環(huán)后的放電容量為140mAh/g。
Figure7。再生LiCoO2正極材料在25℃時(shí)的電化學(xué)性能: a) 0.2 C, b)倍率性能。
通過系統(tǒng)的有機(jī)酸浸出、化學(xué)沉淀和固相反應(yīng)三個(gè)步驟,可以從LCO粉末中提取約100%的Li和99.8%的Co,得到再生正極材料在0.2C電流密度下經(jīng)50次循環(huán)后的放電容量為105 mAh/g。
3.3 LFP正極再生
Figure8。 再生LFP和廢棄LFP材料在2.0–4.2 V電壓區(qū)間內(nèi)的電化學(xué)性能: a)再生LFP和b)廢棄LFP材料在從0.1到20 C不同電流密度下的充放電曲線。 c) 兩種材料在不同充電速率下的倍率性能和循環(huán)性能。 d) 兩種材料在5 C 電流密度下的循環(huán)性能。
在不斷探索新型正極材料的過程中,橄欖石結(jié)構(gòu)的代表材料磷酸鐵鋰LFP逐漸被研究人員所重視,由于其具有優(yōu)異熱穩(wěn)定性且成本較低,近年來LFP已經(jīng)被廣泛商業(yè)化。磷酸作為助浸劑和沉淀劑可以先合成FePO4·2H2O,然后通過碳熱還原法回收Li2CO3,制備出再生的LFP-C正極材料。
3.4 石墨/碳負(fù)極再生
Figure9。 a)商業(yè)石墨(CG), 廢棄石墨(SG), 再生石墨(RG), 無定形碳涂覆石墨(AC@G)電極在0.1 C時(shí)的循環(huán)性能。 b) AC@G電極在0.5 C時(shí)的循環(huán)性能。 c) CG, SG, RG,AC@G電極在不同電流密度下的倍率性能。 d) RG和e) AC@G在0.1 C時(shí)的恒流充放電曲線。 CG, SG, RG, andAC@G電極在0.1 C時(shí)的f) 100th充電平臺(tái)和g) 100th充放電平臺(tái)。
通常高容量石墨負(fù)極材料的再生方法有兩種,第一種方法,將廢棄石墨加入乙二醇中形成混合物并進(jìn)行微波剝離,然后通過噴霧干燥獲得再生石墨,該法獲得的再生負(fù)極可以在0.1 C下循環(huán)100圈獲得409 mAh/g的放電容量;第二種方法是通過溶膠-凝膠工藝制備無定形碳包覆石墨,該方法可以從廢棄石墨中制備出不同種類的碳材料。
除此以外,從廢棄鋰離子電池中獲得的再生材料也可以用于其它應(yīng)用,例如超級(jí)電容器電極材料,電化學(xué)析氧反應(yīng)催化劑,磁性評(píng)估等各個(gè)領(lǐng)域。
Figure10。 a)四種電極(Al rGO-RT, SS rGO-70, SS rGO-RT, Al rGO-70)的交流阻抗結(jié)果。 b) 四種電極(Al rGO-RT, SSrGO-70,SS rGO-RT, Al rGO-70)在5 mV/s掃速下的循環(huán)伏安曲線。 c) Al rGO-RT 電極在不同掃速下(5–125 mV/s)的循環(huán)伏安曲線。 d)四種電極(Al rGO-RT,SSrGO-70, SS rGO-RT, Al rGO-70)在0.5 A/g下的恒流充放電曲線。
Figure11。 a)純CC, 再生尖晶石MnCo2O4, 再生LiCoO2, 再生 LixMnOx+1,c-Co3O4, c-MnO2, c-RuO2在5 mV/s掃速下的LSV曲線。 b) 各類催化劑的電流密度-過電位曲線。 c) 各類催化劑的過電位-質(zhì)量活性曲線。 d) 各類催化劑的塔菲爾斜率曲線。
Figure12。 a) CoCexFe2xO4, b) CoCexFe2xO4,c) CoCexFe2xO4 (x = 0.025, 0.05, and 0.1)燒結(jié)材料在室溫下的磁滯曲線。
【結(jié)論】
從高價(jià)值金屬回收和環(huán)境保護(hù)的角度來看廢舊鋰電池回收再利用,近年的研發(fā)無疑是突破性的,廢棄LIB正極材料中回收的Li、Co、Mn、Ni等,不僅可以用于儲(chǔ)能應(yīng)用,而且也適用于其他環(huán)境友好型應(yīng)用,比如超級(jí)電容器,析氧反應(yīng)和磁性評(píng)估等領(lǐng)域。為了避免回收時(shí)產(chǎn)生二次污染,必須要采用一些具有無酸浸出、回收步驟短、物質(zhì)損失少、經(jīng)濟(jì)性高、能耗低、商業(yè)可行性強(qiáng)的新策略,以此推動(dòng)工業(yè)化的快速發(fā)展。此外,目前的研究致力于從商業(yè)正極材料LCO、LFP、NCM和LMO的混合物再生NCM,各國政府和企業(yè)都應(yīng)當(dāng)鼓勵(lì)這種具有挑戰(zhàn)性的工藝,以解決從廢棄電池中回收金屬的實(shí)際問題。
(責(zé)任編輯:子蕊)