傳統(tǒng)的基于LiPF6/ EC的電解液已經主導電解液市場超過25年，但它們很難應對新的電池化學，并因其高可燃性而受到強烈質疑。
 
　　由于EC溶劑對造成性能下降和熱失控(TR)前的初始自熱的表面副反應，以及引發(fā)電池TR的放熱反應都有很大的貢獻，因此建立 "無EC "電解液是提高內在安全性的最方便和有效的策略。此外，低成本、低粘度和環(huán)境友好的無EC電解液最近已被證明在LIB中運行良好。不幸的是，對使用無EC電解液的電池的安全性能的研究還沒有停止。此外，在實際的Ah級全電池中，不含EC的電解液的電化學性能也急需研究。
 
　　此外，構建堅固的電極-電解液界面(EEI)已被視為緩解上述安全問題和提高電化學性能的策略。而且，該形成方法與目前工業(yè)制造的電池技術完全兼容。在這些突出優(yōu)勢的啟發(fā)下，無EC電解液和堅固的EEI的組合是非常有吸引力的。
 
　　工作介紹
 
　　本工作使用基于純無環(huán)碳酸鹽溶劑的無EC電解液的10Ah的Ni0.8Mn0.1Co0.1O2|石墨(NMC811|Gr)軟包鋰離子電池的高安全性。通過采用三鹽，無EC電解液(0.8 M LiFSI-0.1 M LiTFSI-0.6 M LiPF6/EMC)可以在高工作電位下有效穩(wěn)定NMC811表面，并產生穩(wěn)定的界面，與Gr陽極實現(xiàn)良好的兼容性。該組合策略帶來了優(yōu)異的電化學性能(200次循環(huán)后容量保持率≈100%)，顯著增強了內在的熱特性(TR觸發(fā)溫度增加了67.0℃)，并延長了電池模塊內電池間的TR傳播時間(平均TR傳播時間增加一倍)。即使在4.5V的高工作電位的惡劣條件下，實用的NMC811|Gr軟包電池在200次循環(huán)后仍能保持82.1%的原始容量，比傳統(tǒng)的基于EC的電解液的保持率高8倍。這項工作為定制電極材料和開發(fā)安全鋰離子電池的實用技術都開辟了一個全新的方向。  
　　無EC電解液對于電池模塊熱失控的影響：
 
　　圖3顯示了TR傳播模擬過程中9單元模塊的溫度曲線和三維分布。T2=193.1℃的基于EC的電解液的TR傳播時間，從單元x到x+1產生經過5.25秒，9個單元的TR在189秒內(圖3a)。然而，具有高T2值(260.1℃)的無EC電解液可以顯著延長TR的平均傳播時間到電池i/i + 1 = 9.88秒，電池TR在278秒(圖3b)。如圖3c所示，建模分析的TR傳播時間序列圖清楚地呈現(xiàn)出，使用EC基電解液的電池1的TR在145秒時被觸發(fā)。令人驚訝的是，雖然所有9個使用EC基電解液的電池都被觸發(fā)了TR，但第一個使用無EC電解液的電池還沒有被觸發(fā)。在模塊內有效地抑制了電池間的TR傳播，這是因為通過去除EC溶劑增強了單電池的內在安全性。  
　　無EC電解液對正極界面影響
 
　　在基于EC的電解液中循環(huán)的NMC811上發(fā)現(xiàn)了無序的巖鹽相(≈7 .2 nm)和厚而不均勻的無定形CEI層(≈2.5 nm)(圖7i,j)，表明其表面穩(wěn)定性很弱。
 
　　在無EC電解液中循環(huán)的陰極表面形成了更穩(wěn)定的無機成分。在無EC電解液中循環(huán)的NMC811表面均勻分布著F、N和S元素，這些元素主要來自于鹽陰離子FSI-。循環(huán)后的NMC811陰極呈現(xiàn)非常薄的陽離子混合層(≈1.3 nm)。結合循環(huán)和高電壓的性能，陰極上產生的穩(wěn)定的無機CEI可以抑制界面的副反應。這些結果證實了穩(wěn)健和穩(wěn)定的CEI對有效保護NMC811的意義。  
　　基于EC的時候，觀察到一個不均勻的和粗糙的表面層(圖8b)。
 
　　在無EC電解液中循環(huán)100次后，Gr陽極保持了清潔和光滑的表面(圖8a)。在無EC的電解液中觀察到明顯的高N和S成分。隨著三鹽(LiPF6+LiFSI+LiTFSI)的采用和EC溶劑的去除，在陽極上產生了均勻的SEI層，含有F、N和S物種(圖8d，e)。結合實用電池在無EC電解液中的優(yōu)越循環(huán)性(圖1)，我們可以得出結論，富含F(xiàn)、N和S的SEI具有與傳統(tǒng)電解液中的SEI類似甚至更好的效果。
 
　　結論
 
　　開發(fā)了一種不含EC的電解液，可以實現(xiàn)高安全性(TR觸發(fā)溫度高達260.1℃)、長循環(huán)(200次循環(huán)后容量保持率≈100%)和高電壓(4.5V ，200次循環(huán)后82.1%)的實用A級NMC811|Gr電池。去除EC溶劑后，大大有利于帶電的NMC811與電解液的穩(wěn)定性。由于三鹽的協(xié)同作用，不含EC的電解液可以形成有效的CEI，在高電位(高達4.5V)下穩(wěn)定NMC811的表面，同時產生穩(wěn)定的間相，保證Gr陽極的良好循環(huán)能力。
 
　　所有這些基本發(fā)現(xiàn)都打破了傳統(tǒng)的基于Gr的LIBs的電解液設計框架，將依賴性界面層的形成轉移到鋰鹽而不是溶劑，并擴展了關于無EC電解液體系的傳統(tǒng)知識。這項工作為定制電極材料和開發(fā)安全電池的實用技術都開辟了新的方向。

(責任編輯：Snow)